http://bioforumconf.com/templates/ctrials2016/images/header.jpg

מצגות הכנס
Site Monitoring in the Brave New World of RBM Rich Davies Executive Director םf Business Solutions, OmniComm
Non-Clinical and Clinical Study Design Factors Essential for NDA Approval via the 505(b)(2) Pathway: Combination Products Ken Phelps President and CEO, Camargo
Direct to Patient Clinical Trial Logistics Victoria Nahary Managing Director World Courier Israel
Clinical Trials in the Era of Genomic Medicine Prof. Tamar Peretz Head, Sharett Institute of Oncology, Hadassah-Hebrew university Medical Center
המחקר הקליני בראי המטופל אריה קופרמן
Pharma 2020 – Digital Health Strategies you need to start now Joe Dustin Principal, Mobile Health, Medidata Solutions
Writing important documents in clinical research Diarmuid De Faoite EMWA
Is it still worth working for a CRO? Dr. Stefano Marini President EUCROF
חידושים בהנחיות ה- GCP ומגמות בינלאומיות ברגולציה של ניסויים קליניים ד”ר משה נוימן .Ph.D מנכ”ל חברת Bio Medical Research Design LTD יועץ בינלאומי לרגולציה בפיתוח רפואי וניסויים קליניים
Global Clinical Trials Execution Tami Yardeni, VP Global Clinical Operation Global R&D, Teva Pharmaceuticals
המחלקה לניסויים קליניים – סוגיות מרכזיות. להן מועדות פנינו? ד”ר קתרין אלה מנהלת המחלקה לניסויים קליניים
AbbVie Oncology Overview Gary Gordon, MD, PhD Vice President, Oncology Development
Evolving Development Paradigm for Investigational Anticancer Drugs with Substantial Clinical Efficacy Michael Streit, MD, MBA Senior Director, Translational Medicine and Early Development, Oncology
How CCRM is Enabling Clinical Trials – One of Many Important Pieces of the Commercialization Ecosystem Michael H. May PhD President & CEO
Impact of the new eu regulation on Clinical Trials EU No 536/2014 Dr Irene FERMONT, MD, MSc, EUQPPV IFC, Strategic Safety Consulting; ISOP ISRAEL, Coordinator
QPS helps you navigate Barbara Derler, PhD
Statistical considerations in clinical trials Gil Harari
ביקורת ניסויים קליניים מרים כהן-קנדלי PhD בקרה ניסויים קליניים

גלריית תמונות

Exhibition

הכנס השנתי למחקר ולניסויים קליניים

Lecture Hall

מאגדת את העוסקים במחקר קליני בארץ, מעודדת את השיח בין חברי הקהילה לבין הרשויות ואיגודים מקבילים, ובין המגזרים השונים של קהילת המחקרים הקליניים. השיח מתקיים בצורה של ימי עיון, קורסים וקבוצות דיון ומגיע לשיאו במפגש השנתי המסורתי. העמותה יצרה תשתית להתארגנותן, הקמתן והפעלתן של קבוצות עבודה שתורמות, כל אחת בתחומה להגברת היעילות, הבטיחות והאיכות של הניסויים הקליניים בארץ, לשפור הטיפול במתנדבי המחקר ולהרחבת בסיס הידע בתחום המחקר הקליני.
הכנס השנתי נועד לפתח ערוצי תקשורת בין אנשי מחקר, רגולציה, אתיקה, משפט, רשויות בריאות וכל המעוניינים בתחום. הוא נותן במה להחלפת דעות, עדכון, הרחבה והעמקה של הידע המקצועי, ותורם לקידום שיתוף פעולה מקצועי. הכנס מאפשר את קיומם של דיונים מקצועיים ואתיים ומסייע בגיבוש של הקהילה המקצועית.

ארגון חברות התרופות מבוססות מחקר ופיתוח, משמשת כארגון הגג של תעשיית תרופות המקור בישראל. בארגון מאוגדות 19 חברות המובילות בעולם במחקר ופיתוח של תרופות חדשות. פארמה ישראל פועלת לשיפור הסביבה הרגולטורית וסביבת העבודה בה פועלת התעשיה באופן שיעודד את הרחבת הפעילות בישראל בתחום פיתוח תרופות חדשניות, תוך כדי הבטחת בטיחותן ונגישות החולים אליהן. אנו פועלים לקדם את בריאות הציבור בישראל ולייצר סביבה תומכת לקידום המחקר הרפואי בישראל. בשנת – 2015 חברות התרופות הרב לאומיות, ביצעו 3000 מחקרים קליניים, מתוכם 1600 מחקרים חדשים, בהשקעה כוללת של 1.2 מיליארד ₪.